ปัจจัยที่ทำนายความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่บ้าน

Main Article Content

ภาวดี เหมทานนท์
กิตติพร เนาว์สุวรรณ

บทคัดย่อ

การวิจัยหาความสัมพันธ์เชิงทำนายนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาปัจจัยที่ทำนายความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่บ้าน ในเขตภาคใต้ กลุ่มตัวอย่างคือ ผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่ให้การดูแลผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัย ด้วยโรค F00 – F04 โดยใช้เกณฑ์การจำแนกโรคระหว่างประเทศของโรคและปัญหาสุขภาพ ฉบับ 10 ขององค์การอนามัยโลก ซึ่งให้การดูแลผู้ป่วยมาอย่างน้อย 6 เดือน วันละไม่น้อยกว่า 6 ชั่วโมง มารับบริการที่โรงพยาบาลสวนสราญรมย์ และโรงพยาบาลจิตเวชสงขลาราชนครินทร์ จำนวน 365 คน ใช้วิธีสุ่มตัวอย่างแบบง่าย เครื่องมือที่ใช้ในการวิจัย ประกอบด้วย แบบสอบถามความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่บ้าน แบบสอบถามมุมมองเชิงบวกต่อการดูแล และแบบคัดกรองภาวะซึมเศร้า ค่าความเชื่อมั่นโดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์แอลฟ่าของครอนบาคเท่ากับ .926, .845, และ .894 ตามลำดับ วิเคราะห์ข้อมูลด้วยสถิติเชิงพรรณนา และการวิเคราะห์ถดถอยเชิงพหุแบบทีละขั้นตอน


          ผลการวิจัยพบว่า


          ปัจจัยที่สามารถทำนายความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่บ้าน ในเขตภาคใต้ หรือตัวแปรที่เข้าสู่สมการทำนาย ได้แก่ ปัจจัย มุมมองเชิงบวกต่อการดูแล ภาวะซึมเศร้า อายุของผู้ดูแล และจำนวนชั่วโมงในการดูแลต่อวัน โดยสามารถอธิบายความแปรปรวนความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยที่บ้าน ร้อยละ 47.10 ( = .471, p < .001) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ .001


          ความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่บ้านจะอยู่ในระดับสูงเมื่อผู้ดูแลมีภาวะซึมเศร้า มีอายุมาก และมีจำนวนชั่วโมงในการดูแลมาก แต่ถ้าผู้ดูแลมีมุมมองเชิงบวกต่อการดูแล จะช่วยลดความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่บ้านได้

Article Details

How to Cite
เหมทานนท์ ภ., & เนาว์สุวรรณ ก. (2019). ปัจจัยที่ทำนายความรู้สึกเป็นภาระของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมที่บ้าน. วารสารมหาจุฬานาครทรรศน์, 6(9), 4409–4424. สืบค้น จาก https://so03.tci-thaijo.org/index.php/JMND/article/view/213115
บท
บทความวิจัย

References

ชนัญชิดาดุษฎี ทูลศิริ, รัชนี สรรเสริญ และวรรณรัตน์ ลาวัง. (2554). การพัฒนาแบบวัดภาระในการดูแลของผู้ดูแลผู้ป่วยเรื้อรัง. วารสารการพยาบาลและการศึกษา, 4(1), 62-75.

ติรยา เลิศหัตถศิลป์. (2555). ภาวะซึมเศร้าและความรู้สึกเป็นภาระในผู้ดูแลผู้ป่วยเด็กออทิสติกที่มารับการรักษาที่โรงพยาบาลธรรมศาสตร์เฉลิมพระเกียรติ. กรุงเทพมหานคร: โรงพยาบาลธรรมศาสตร์เฉลิมพระเกียรติ.

ประสบชัย พสุนนท์. (2556). วิจัยไม่ใช่เรื่องยาก. วารสารศึกษาศาสตร์มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ วิทยาเขตปัตตานี, 22(2), 139–150.

ภาวดี เหมทานนท์. (2560). การศึกษาและการเสริมสร้างมุมมองเชิงบวกของผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมด้วยการให้คำปรึกษาโดยใช้บ้านเป็นฐาน. ใน ดุษฎีนิพนธ์ ปรัชญาดุษฎีบัณฑิต สาขาการวิจัยและพัฒนาศักยภาพมนุษย์. มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ.

วิเชียร เกตุสิงห์. (2538). ค่าเฉลี่ยและการแปลความหมาย. วารสารการศึกษา , 18 (3), 8 -11.

วีระศักดิ์ เมืองไพศาล. (2559). การป้องกัน การประเมินและการดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อม (พิมพ์ครั้งที่ 4). กรุงเทพมหานคร: ภาควิชาเวชศาสตร์ป้องกันและสังคม คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล.

Alzheimer’s Australia. (2015). Caring for Someone with Dementia: the Economic, Ocial, and Health Impacts of Caring and Evidence Based Supports for Carers. Retrieved November 16, 2019, from https://www.dementia.org.au/files/NATIONAL/documents/Alzheimers-Australia-Numbered-Publication-42.pdf

Brodaty, H., & Donkin, M. (2009). Family Caregivers of People with Dementia. Dialogues Clinical Neuroscience. Retrieved December 7, 2014, from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pmc/articles/PMC3181916/pdf/DialoguesClinNeurosci-11-217.pdf

Bruvik, F. K., Allore, H. G. et al. (2013). The Effect of Psychosocial Support Intervention on Depression in Patients with Dementia and Their Family Caregivers: An Assessor-Blinded Randomized Controlled Trial. Dementia and Geriatric Cognitive Disorder, 3(1),386-397.

Chumbler, N. R., Grimm, J. W. et al. (2003). Gender, Kinship and Caregiver Burden: The Case of Community-Dwelling Memory Impaired Seniors. International Journal of Geriatric Psychiatry, 18(8), 722-732.

Clay, O. J., Roth, D. L. et al. (2008). Changes in Social Support andtheir Impact on Psychosocial Outcome over a 5-Year Period for African American andWhite Dementia Caregivers. International Journal of Geriatric Psychiatry, 23(8), 857-862.

Elwick, H., Joseph, S. et al. (2010). Manual for the Adult Carer Quality of Life Questionnair (AC-QoL). London: The Princess Royal Trust for Carers.

Gallicchio, L., Siddiqi, N. et al. (2002). Gender Differences in Burden and Depression among Informal Caregivers of Demented Elders in the Community. International Journal of Geriatrics Psychiatry, 17(2), 154-163.

Gulin, S. L., Peralta, et al. (2018). The Influence of Personal Strengths on Quality of Care in Dementia Caregivers from Latin America. Journal of Rehabilitation, 84(1), 13-21.

Hair, J. F., Black, W. C. et al. (2014). Multivariate Data Analysis. USA: Pearson Education Limited.

Hilgeman, M. M., Allen, et al. (2007). Positive Aspects of Caregiving as a Moderator of Treatment Outcome over 12 Months. Psychological Aging, 22(2), 361-371.

Kate, N., Grover, S. et al. (2012). Scale for Positive Aspects of Caregiving Experience: Development, Reliability, and Factor Structure. East Asian Archive Psychiatry, 22(2), 62 -69.

Kim, H., Chang, M. et al. (2012). Predictors of Caregiver Burden in Caregivers of Individuals with Dementia. Journal of Advanced Nursing, 68(4), 846–855.

Pankong, O., Pothiban, L. et al. (2018). A Randomized Controlled Trial of Enhancing Positive Aspects of Caregiving in Thai Dementia Caregivers for Dementia. Pacific Rim International Journal of Nursing Research, 22(2), 131-143.

Rose, K., & Lopez, R. (2012). Transitions in Dementia Care: Theoretical Support for Nursing Roles . The Online Journal of Issues in Nursing, 17(2), 4.

Semiatin, A. et al. (2012). The Relationship between Self - Efficacy and Positive Aspects of Caregiving in Alzheimer’s Disease Caregiver. Retrieved November 20, 2018, from http://people.bu.edu/abudson/ctcn/Publica tionsSemiatin-Oconnor%202012.pdf

Tremont, G. (2011). Family Caregiving in Dementia. Medicine & Health, 94(2), 36 – 38.

WaAmbrose-Miller, W., & Ashcrof, R. (2016). Challenges Faced by Social Workers asMembers of Interprofessional Collaborative Health Care Teams. Health & Social Work, 41(2), 101-110.

Wiijngaart, V. D., Vernooij-Dassen, F. J. & Felling, A. (2007). The Influence of Stressors, Appraisal and Personal Conditions on the Burden of Spousal Caregivers of Persons with Dementia. Aging & Mental Health, 11(6),626-636.

World Health Organization. (2017). Dementia: a Public Health Policy. Retrieved November 20, 2018, from http://www.who. int/mental_health/neurology /dementia/infographic_dementia/en/.

Zarit, S. H., & Zarit, J. M. (1990). The Memory and Behavior Problems Checklist and the Burden Interview. University Park, Texas: Pennsylvania State University.