รูปร่างและการเคลื่อนที่ของอสุจิแมวบ้านภายหลังการเก็บรักษาน้ำเชื้อโดยการแช่เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสในช่วงเวลาต่างๆ

Abstract

   การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษารูปร่างและการเคลื่อนที่ของอสุจิแมวบ้านภายหลังการเก็บรักษาโดยการแช่เย็นที่อุณหภูมิ 4 ํC ในช่วงเวลาต่างๆ โดยเก็บน้ำเชื้อแมวบ้านเพศผู้ 2 ตัว แบบรวมกัน (pooled semen) ด้วยเครื่องกระตุ้นการหลั่งด้วยไฟฟ้า และทำซ้ำ 3 ครั้ง ซึ่งแบ่งกลุ่มการทดลอง ดังนี้ กลุ่มที่ 1 น้ำเชื้อสด (กลุ่มควบคุม), กลุ่มที่ 2 แช่เย็น 0 ชั่วโมง, กลุ่มที่ 3 แช่เย็น24 ชั่วโมง, กลุ่มที่ 4 แช่เย็น 48 ชั่วโมง และกลุ่มที่ 5 แช่เย็น 72 ชั่วโมง แช่เย็นน้ำเชื้อที่เจือจาง กับสารละลายเจือจางที่ 1 (Tris+20%egg yolk; EYT) และสารละลายเจือจางที่ 2 (EYT เสริม 6% glycerol และ 1% Equex STM paste) ทำการประเมินปริมาตร และความเข้มข้น เฉพาะในกลุ่มน้ำเชื้อสด ส่วนการประเมินเปอร์เซ็นต์ การเคลื่อนที่ (% motility) การเคลื่อนที่ไปข้างหน้า หรือคุณภาพการเคลื่อนที่ (progressive หรือ quality of motility) ค่าดัชนีการเคลื่อนที่ (Semen motility index; SMI) และการประเมินลักษณะความผิดปกติของส่วนหัวและส่วนหางของ อสุจิปฏิบัติทุกกลุ่มการทดลอง ผลการศึกษาพบว่ากลุ่มน้ำเชื้อสดมีเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่คุณภาพการเคลื่อนที่ และค่า SMI (71.67±1.44, 4.17±0.14 และ 77.50±2.17 % ตามลำดับ) สูงกว่ากลุ่มการทดลองอื่นอย่างมี นัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) ส่วนค่าเฉลี่ยรวมของความผิดปกติส่วนหัว และค่าเฉลี่ยรวมของความผิดปกติส่วนหางในแต่ละกลุ่มการทดลองไม่แตกต่างกันทางสถิติ (p>0.05) ดังนั้นจากการศึกษานี้สรุปได้ว่าเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่ คุณภาพการเคลื่อนที่ และค่า SMIในกลุ่มตัวอย่างน้ำเชื้อแมวบ้านของการศึกษามีค่าลดลงภายหลังการเก็บรักษาโดยการแช่เย็นที่ 4 ํC

    The aims of this study were to examine sperm morphology and motility of cooled domestic cat semen after cryopreservation at 4 ํC in different storage time. The electro-ejaculated semen from two males were pooled and the experimentas were replicated three times. The treatments were divided into five groups; group 1, fresh semen (control), group 2, storage in 0 hr, group 3 storage in 24 hrs, group 4 storage in 48 hrs and group 5 storage in 72 hrs. The electro-ejaculated semen volume and sperm concentration were evaluated
before cooling and then were cooled in 1st extender (Tris with 20% egg yolk; EYT) and in 2nd extender (EYT supplemented with 6% glycerol and 1% Equex STM paste). The percentage motility, quality of motility, semen motility index (SMI), morphology of abnormal sperm head and morphology of abnormal sperm tail weren assessed in all groups. The results showed that the percentage motility, quality of motility and SMI of fresh semen group were significantly (p<0.05) higher than those in other groups (71.67±1.44, 4.17±0.14 and 77.50±2.17 % respectively). The mean total of abnormal head and abnormal tail were not different among groups (p>0.05). In conclusion, the present study suggested that percentage motility, quality of motility and SMI of cooleddomestic cat semen tended to decreased after cryopreservation at 4 ํC in different storage time.